La Riboceína es un ingrediente natural patentado y utilizado exclusivamente en los productos de MAX INTERNATIONAL. Ellos son MaxOne, Cellgevity, MaxN-Fuze y MaxATP .
La necesidad de tener un sistema de suministro de nutrientes de bloques de construcción-requeridas para que el organismo humano nuevamente produzca los porcentajes ideales de glutatión, condujo al científico HEBERT NAGASAWA a desarrollar RiboCeina.
El Glutatión (GSH) es fabricado por cada célula de su cuerpo. Es el principal protector y desintoxicador de la célula. Por años, científicos y médicos han buscado la manera de elevar efectivamente los niveles de glutatión. Debido a que el glutatión no puede ser absorbido efectivamente en el tracto intestinal, debe ser suministrado a través de sus bloques de construcción esenciales, los aminoácidos cisteína, glicina, y ácido glutámico. Mientras que la glicina y el ácido glutámico están disponibles a través de la dieta regular, la cisteína es mucho más difícil de absorber en las cantidades requeridas. Hasta hace poco, la N-acetil-Cisteína (NAC) era la manera más consistente de mejorar la capacidad del cuerpo para mantener los niveles óptimos de glutatión. Para ser efectivo, la suplementación de NAC, necesitaba grandes dosis constantes que podían ser incómodas y muy caras.
RiboCeine ha demostrado entregar efectivamente la cisteína a la célula, permitiéndole producir óptimas cantidades de glutatión.
RiboCeine combina la Ribosa y la Cisteína, nutrientes que se producen naturalmente en los seres humanos, para entregar de forma más efectiva la cisteína directamente a nuestras células. Este componente innovador es un nutriente de liberación por demanda, activado por las células del cuerpo. El RiboCeine entra en el torrente sanguíneo y es utilizado por el cuerpo para producir glutatión, el antioxidante maestro del cuerpo y ATP, el combustible natural y fuente de energía de la célula Insuperable en efectividad, RiboCeine superó con creces a todos los otros medios de mejora del glutatión con los que ha sido probado.
La RiboCeína representa 25 años de desarrollo e investigación por uno de los científicos más destacados a nivel mundial, en el campo de la Química Médica, el doctor Herbert T. Nagasawa renombrado científico y químico farmacéutico. El propósito y la inspiración para la RiboCeína le llegó mientras trabajaba como uno de los principales científicos de investigación para el Centro Médico de Veteranos, y fue entonces cuando se dio cuenta lo importante que era el Glutatión para la salud humana.
El doctor Nagasawa claramente se percató de lo beneficioso que sería para la población alrededor del mundo, un suplemento que ayude a producir el Glutatión, y las diversas formas en que esto podría ayudar a mejorar la salud de las personas. Una vez su visión y su propósito estaban claros, el doctor Nagasawa se comprometió con su grupo de trabajo a descubrir el método por el cual se ayudaría al cuerpo humano a soportar su necesidad de glutatión. Sus investigaciones en esta área, lo llevaron a descubrir una nueva tecnología, la de la RiboCeína, la cual se destaca en 20 artículos publicados, revisados y verificados por otros expertos, en revistas médicas (www.pubmed.gov ).
CINCO BENEFICIOS DE LA RIBOCEINA.
1. La producción de glutatión superior.
Como se ha mencionado, la RiboCeina, coadyuva totalmente a restablecer los niveles perfectos de glutatión en el cuerpo. El organismo necesita ciertos ingredientes para crear el glutatión. La fuente ideal superior de cisteína está la RiboCeina. Es un ingrediente exclusivo de MAX INTERNATIONAL.
2. Aumento de la energía celular.
La RiboCeina también proporciona una fuente superior de la ribosa, un compuesto que actúa en la fuente de las células de energía primaria.
3. Apoyo antioxidante.
El glutatión es un antioxidante extremadamente potente. Mediante la entrega de cisteína para el cuerpo, RiboCeina es ayuda del cuerpo en la producción óptima de glutatión para la protección contra el antioxidante máximo.
4. Mejorar el rendimiento atlético.
La ribosa se encuentra en RobiCeina .Es muy útil para promover el rendimiento deportivo, especialmente en las áreas de energía, resistencia y recuperación.
5. Patentado / propietario / / probado.
L a RiboCeina es propiedad de Max International y está protegida por numerosas patentes y ha sido probada CON RESULTADOS COMPLETAMENTE EFECTIVOS en 17 revisados por pares en ensayos clínicos.
20 artículos publicados, revisados y verificados por otros expertos, en revistas médicas
1. Jurkowska, H.; Uchacz, T.; Roberts, J.; Wrobel, M. Potential therapeutic advantage of ribose-cysteine in the inhibition of astrocytoma cell proliferation Amino Acids, 2 April 2010
2. Walker, R.B.; Everette J.D., Comparative Reaction Rates of Various Antioxidants with ABTS Radical Cation. J. Agric Food Chem, 2009,57, 1156-1161.
3. Heman-Ackah, S.E.; Juhn, S.K.; Huang, T.C.; Wiedmann, T.S. Potential therapeutic advantage of ribose-cysteine in the inhibition of astrocytoma cell proliferation. Otolaryngology-Head and Neck Surgery, 2010, 143, 429-434.
4. Oz, H.S.; Chen, T.S.; Nagasawa, H., Comparative efficacies of 2 cysteine prodrugs and a glutathione delivery agent in a colitis model.Translational Research, 2007, 150(2), 122-129.
5. Lucas Slitt, A.M.; Dominick, P.K.; Roberts, J.C.; Cohen, S.D. Effect of Ribose Cysteine Pretreatment on Hepatic and Renal Acetaminophen Metabolite Formation and Glutathione Depletion. Basic Clin. Pharmacol. Toxicol., 2005, 96 (6), 487-94.
6. Lenarczyk, M.; Ueno, A.; Vannais, D.B.; Kraemer, S.; Kronenberg, A.; Roberts, J.C.; Tatsumi, K.; Hei, T.K.; Waldren, C.A. The "Pro-drug" RibCys Decreases the Mutagenicity of High-LET Radiation in Cultured Mammalian Cells. Radiation Research, 2003, 160, 579-583.
7. Wilmore, B.H.; Cassidy, P.B.; Warters, R.L.; Roberts, J.C. Thiazolidine Prodrugs as Protective Agents against y-Radiation-Induced Toxicity and Mutagenesis in V79 Cells. J. Med. Chem., 2001, 44(16), 2661-2666.
8. Lucus, A.M.; Henning G.; Dominick, P.K.; Whiteley, H.E.; Roberts, J.C.; Cohen, S.D. Ribose Cysteine Protects Against Acetaminophen-Induced Hepatic and Renal Toxicity. Toxicologic Pathology, 2000, 28(5), 697-704.
9.Roberts, J.C.; Phaneuf, H.L.; Dominick, P.K.; Wilmore, B.H.; Cassidy, P.B. Biodistribution of [35S] - Cysteine and Cysteine Prodrugs: Potential Impact on Chemoprotection Strategies. J. Labelled Cpd. Radiopharm., 1999, 42, 485-495.
10. Roberts, J.C.; Phaneuf, H.L.; Szakacs, J.G.; Zera, R.T.; Lamb, J.G.; Franklin, M.R. Differential Chemoprotection against Acetaminophen-Induced Hepatotoxicity by Latentiated L-Cysteines. Chem. Res. Toxicol., 1998, 11, 1274-1282.
11. Bantseev, V.; Bhardwaj, R.; Rathbun, W.; Nagasawa, H.T.; Trevithick, J.R. Antioxidants and Cataract: (Cataract Induction in Space Environment and Application to Terrestrial Aging Cataract). Biochem. Mol. Bio. Intl., 1997, 42, 1189-1197.
12. Roberts, J.C.; Koch, K.E.; Detrick, S.R.; Warters, R.L.; Lubec G. Thiazolidine Prodrugs of Cysteamine and Cysteine as Radioprotective Agents. Radiation Research, 1995, 143, 203-213.
13. Carroll, M.P.; Zera, R.T.; Roberts, J.C.; Schlafmann, S.E.; Feeny, D.A.; Johnston, G.R.; West, M.A.; Bubrick, M.P. Efficacy of Radioprotective Agents in Preventing Small and Large Bowel Radiation Injury. Dis. Colon Rectum, 1995, 38(7), 716-722.
14. Roberts, J.C.;Francetic, D.J.; Zera, R.T. Chemoprotection against Cyclophosphamide-Induced Urotoxicity: Comparison of Nine Thiol Protective Agents. AntiCancer Research, 1994, 14, 389-396.
15. Rowe, J.K.; Zera, R.T.; Madoff, R.D.; Fink, A.S.; Roberts, J.C.; Johnston, G.R.; Freeney, D.A.;Young, H.L.; Bubrick, M.P. Protective Effect of RibCys Following High-Dose Irradiation of the Rectosigmoid. Dis. Colon Rectum, 1993, 36(7), 681-687.
16. Roberts, J.C.; Charyulu, R. L.; Zera, R.T.; Nagasawa, H.T. Protection Against Acetaminophen Hepatotoxicity by Ribose-Cysteine (RibCys). Pharmacology & Toxicology, 1992, 70, 281-285.
17. Roberts, J.C.; Francetic, D.J. - Mechanisms of Chemoprotection by RibCys, a Thiazolidine Prodrug of L-cysteine. Med. Chem. Res.,1991, 1, 213-219.
18. Roberts, J.C.; Francetic, D.J. Time course for the elevation of glutathione in numerous organs of L1210-bearing CDF1 mice given the L-cysteine prodrug, RibCys. Toxicology Letters, 1991, 59, 245-251.
19. Roberts, J.C.; Francetic, D.J.; Zera, R.T. L-cysteine prodrug protects against cyclophosphamide urotoxicity without compromising therapeutic activity. Cancer Chemotherapy and Pharmacology 1991, 28, 166-170.
20. Roberts, J.C.; Nagasawa, H.T.; Zera, R.T.; Fricke, R.F.; Goon, D.J. W. Prodrugs of L-cysteine as protective agents against acetaminophen-induced hepatotoxicity. 2-(polyhydroxyalky)-and 2-(Polyacetoxyalky)-Thiazolidine-4(R)-Carboxylic Acids. J. Med Chem.1987, 30, 1891-1896.
